在开发新冠疫苗的过程中，大多数研究都将目标集中在靶向刺突蛋白上，该蛋白是病毒进入并感染人类细胞的关键。科学家们开发出S-2P等刺突蛋白变体以提高疫苗产生免疫反应及可大量生产的能力。但这些修饰版本并不足够稳定，也难以在哺乳动物细胞中大规模生产。

研究人员指出，HexaPro的原始版本，也就是S-2P，已经在多种新冠病毒候选疫苗中使用。与S-2P相比，HexaPro优势更明显，既能够提高基于DNA或mRNA的疫苗的功效，也能够扩大以实际病毒蛋白作为抗原的亚单位疫苗的单位时间产量，使疫苗的工业化生产成为可能，这会对下一代冠状病毒疫苗设计产生广泛的影响，极大减轻全球面临的公共卫生压力。

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